Beberapa ratus tahun yang lalu, manusia menjadi sadar dunia baru. Dia menjadi sadar akan alam semesta yang planet ini adalah bagian, dan alam semesta mikroskopis yang hidup penuh dengan orang banyak makhluk, yang keberadaannya telah diketahui. Berkat jenius dari dua Optik Belanda, teleskop dan mikroskop diciptakan.

Butuh imajinasi Italia, Galileo, untuk menggunakan penemuan mereka teleskop untuk mempelajari langit. Akibatnya, hal itu perlu untuk membuang banyak teori bahwa manusia telah diselenggarakan sebagai benar selama ratusan tahun. Butuh kekuatan pengamatan yang tajam pada bagian dari orang-orang seperti Hooke dan Tumbuh dari Inggris, Malpighi di Italia, dan Swammerdam dan Leeuwenhoek di Belanda untuk menyelidiki rincian struktur hewan dan tumbuhan yang belum pernah terlihat sebelumnya.

Anton van Leeuwenhoek (1632-1723) adalah orang pertama yang menemukan dunia mikroskopis yang hidup. Sangat menarik, memang, untuk dicatat bahwa panggilannya adalah bahwa seorang pedagang kain. Waktu senggangnya dihabiskan di hiburan seperti glassblowing, kerja logam dan grinding menit tapi lensa kuat. Sampai abad ke-17, lensa telah digunakan untuk berbagai tujuan, tapi mereka semua pembesaran rendah. Sebenarnya, sejak tahun 1294, Roger Bacon telah bereksperimen dengan lensa.

Leeuwenhoek menggunakan lensa yang kuat untuk memeriksa segala macam hal, seperti air liur, daun tanaman, darah dari ekor salamander, kerokan gigi dan air kolam. Dia mengamati berbagai bentuk makhluk hidup-orang-orang yang kita kenal sebagai protozoa dan bakteri. Dia menyebut mereka "animalcules" dan hati-hati dicatat mereka untuk Royal Society of London. Di sini, kemudian, jelas kasus di mana hobi seorang pria menjadi penting ilmiah yang sangat besar.

[baca selengkapnya..]

Sebuah mikroskop adalah alat yang menghasilkan gambar diperbesar jelas dari suatu obyek dilihat melalui itu. Sebuah mikroskop harus mampu tidak hanya untuk memperbesar objek yang cukup tetapi juga untuk menyelesaikan, atau terpisah, rincian halus dari objek yang menarik bagi pemirsa. Dalam mikroskop optik sinar cahaya tampak, tercermin dari atau dikirimkan oleh objek dilihat, melewati serangkaian lensa dan membentuk sebuah gambar yang diperbesar dari objek. Gambar ini diproduksi pada jarak normal visi jelas, yaitu sekitar 10 inci, atau 25 sentimeter, dari mata pengamat.

Sejauh mana rincian halus dari sebuah objek dapat diselesaikan dibatasi oleh panjang gelombang cahaya yang digunakan. Dengan demikian, rincian halus dapat diatasi jika cahaya ultraviolet digunakan sebagai pengganti cahaya tampak, dan bahkan lebih detail dapat diatasi dengan menggunakan sinar X. Pembesaran terbesar dan resolusi yang disediakan oleh mikroskop elektron. Dalam perangkat ini berkas elektron digunakan sebagai pengganti sinar cahaya tampak untuk memeriksa objek.

Bentuk dasar dari mikroskop adalah mikroskop optik sederhana. Ini terdiri dari lensa cembung tunggal, atau kaca pembesar, atau kombinasi lensa yang memiliki efek yang sama. Mikroskop majemuk, yang merupakan jenis yang paling umum dari mikroskop optik, terdiri dari dua sistem lensa yang terpisah. Setiap sistem adalah mikroskop sederhana dan dapat berupa lensa tunggal atau sekelompok lensa. Obyek yang dilihat ditempatkan dekat dengan salah satu sistem lensa, yang disebut tujuan, yang membentuk sebuah gambar, yang disebut gambar utama. Gambar ini pada gilirannya adalah objek yang diperbesar oleh sistem kedua lensa, yang disebut lensa mata. Gambar terlihat oleh mata dihasilkan oleh lensa mata pada jarak normal visi jelas.

Banyak mikroskop senyawa dilengkapi dengan mudah dipertukarkan lensa objektif. Mereka dipasang pada perangkat rotary disebut nosepiece, sehingga lensa dapat digantikan oleh yang lain hanya dengan memutar pemasangan sampai lensa pengganti berada di posisi.

Operasi

Obyek yang akan diperiksa umumnya disiapkan dalam bentuk irisan sangat tipis material. Hal ini ditempatkan di atas piring kaca tipis sekitar 3 inci oleh 1 inci (7 sebesar 2,5 cm), yang disebut slide, dan ditutupi oleh selembar kaca tipis yang disebut kaca penutup. Slide diatur di atas panggung dan diterangi dari bawah. Cahaya dari lampu tercermin dalam cermin dan melewati lensa disebut kondensor untuk berkonsentrasi pada slide. Hal ini memastikan bahwa objek tersebut merata diterangi dan sebanyak mungkin dari cahaya yang berasal dari objek memasuki tujuan mikroskop. Jika objek buram atau tidak cocok untuk pemasangan pada slide, mikroskop khusus digunakan di mana obyek diterangi dari atas.

Mikroskop dibawa ke fokus pada objek dengan menggerakkan tabung tubuh yang mengandung lensa. Seluruh tabung bergerak naik atau turun sesuai kebutuhan, tetapi posisi relatif dari lensa di dalam tabung tidak berubah.

Spesimen biologi hidup kecil juga dapat diperiksa menggunakan mikroskop. Setetes cairan yang mengandung spesimen ditempatkan pada kaca penutup. Slip ini kemudian terbalik dan ditempatkan pada slide mikroskop yang memiliki depresi khusus di pusat. Metode ini disebut metode gantung-drop karena drop menggantung di depresi dalam slide. Spesimen dapat diwarnai untuk meningkatkan visibilitas mereka.
pembesaran

Pembesaran yang dihasilkan oleh mikroskop senyawa adalah produk dari perbesaran obyektif dan perbesaran lensa mata. Mikroskop laboratorium dilengkapi dengan lensa standar yang memiliki perbesaran 10 kali (biasanya tertulis 10x). Lensa ini dapat digunakan dalam hubungannya dengan tujuan standar 3.5x, 10X, dan 40X. Perbesaran keseluruhan masing-masing sehingga akan 35X, 100X, 400X dan.
Konstruksi

Sebuah mikroskop pada dasarnya terdiri dari dasar, lengan, dan tabung tubuh. Bagian optik utama mikroskop, lensa mata dan tujuannya, yang dipasang di dalam tabung tubuh. Dasar mikroskop mendukung tahap di mana spesimen yang akan dipelajari ditempatkan dan juga mendukung lengan yang tabung tubuh sudah terpasang.

[baca selengkapnya..]

Cara Menggunakan Komponen Mikroskop

Opini 1

Mengatur mikroskop Anda pada meja atau flat, permukaan yang kokoh lain di mana Anda akan memiliki banyak ruang untuk bekerja. Colokkan kabel listrik mikroskop ke stopkontak. (Catatan: beberapa mikroskop senyawa tidak menggunakan penerangan listrik, tetapi memiliki cermin untuk memfokuskan cahaya alami sebagai gantinya.)

Nyalakan sumber cahaya mikroskop Anda dan kemudian menyesuaikan diafragma dengan diameter lubang terbesar, yang memungkinkan jumlah terbesar dari cahaya melalui. Jika Anda memiliki diafragma iris, geser tuas sampai yang paling terang datang melalui. Lihat diagram di bawah untuk membantu menemukan bagian-bagian ini.

Putar nosepiece untuk tujuan terendah daya biasanya 4x 40x untuk pembesaran). Hal ini paling mudah untuk memindai slide pada pengaturan rendah, karena Anda memiliki bidang pandang yang lebih luas pada daya rendah.

Tempatkan slide mikroskop di atas panggung, baik di bawah klip panggung atau dijepit ke panggung mekanik jika mikroskop Anda memiliki satu. Sebuah slide siap bekerja paling baik bila Anda melakukan ini untuk pertama kalinya. (Jika Anda tidak memiliki slide siap, tempatkan sehelai benang atau benang berwarna pada slide kosong dan tempat coverslip di atasnya.) Pindahkan slide spesimen sampai berada di bawah lensa objektif.

Sesuaikan fokus kenop kasar besar sampai spesimen berada dalam fokus. Perlahan-lahan memindahkan slide ke pusat spesimen di bawah lensa, jika perlu. Lakukan ini dengan menyenggol lembut dengan jari Anda atau dengan memutar tombol-tombol kontrol geser jika Anda memiliki tahap mekanik.

Mengatur knob fokus denda kecil sampai spesimen jelas dalam fokus. Kemudian menyesuaikan diafragma untuk mendapatkan pencahayaan terbaik. Mulailah dengan yang paling ringan dan secara bertahap mengurangi sampai gambar spesimen memiliki jelas, kontras yang tajam.

Memindai slide (kanan ke kiri dan atas ke bawah) pada daya rendah untuk mendapatkan gambaran dari spesimen. Kemudian pusat bagian dari spesimen yang ingin Anda lihat di daya yang lebih tinggi.

Putar nosepiece untuk tujuan 10x untuk pembesaran 100x. Memfokuskan kembali dan melihat spesimen Anda dengan hati-hati. Sesuaikan pencahayaan lagi sampai gambar yang paling jelas (Anda akan membutuhkan lebih banyak cahaya untuk daya yang lebih tinggi). Ulangi dengan tujuan 40x untuk pembesaran 400x, yang akan memungkinkan Anda untuk melihat semua detail spesimen yang diperlukan untuk pekerjaan laboratorium biologi SMA.

Opsional: Jika Anda memiliki mikroskop lensa minyak imersi-100x, Anda harus menempatkan 1-2 tetes minyak imersi atas coverslip slide (potongan kaca atas tengah slide) sebelum melihatnya di kekuasaan tertinggi. Pindahkan lensa objektif 100x ke posisi, dan kemudian perlahan-lahan bergerak panggung sampai lensa membuat kontak dengan minyak. Terus fokus dengan fokus kenop kasar sampai warna atau garis kabur dari spesimen muncul. Selesai fokus dengan tombol fokus halus. Dengan lensa 100x, Anda akan dapat melihat detail sel tambahan, tetapi Anda akan perlu untuk berhati-hati dengan fokus dan kontras untuk gambar yang jelas. Ketika Anda selesai menggunakan slide, membersihkan minyak off dari slide dan lensa dengan kertas pembersih lensa dan solusi.

Opini 2

Cara menggunakan mikroskop

1 Saat memindahkan mikroskop Anda, selalu membawanya dengan kedua tangan (Gambar 1, di bawah). Pegang tiangnya dengan satu tangan dan menempatkan tangan kedua di bawah untuk mengokohkan pegangan.
2 Putar nosepiece bergulir sehingga daya terendah lensa objektif "terklik" ke posisi (Ini juga lensa objektif terpendek).

3 slide mikroskop Anda harus siap dengan coverslip atau penutup kaca atas spesimen. Ini akan membantu melindungi lensa objektif jika mereka menyentuh slide. Tempatkan slide mikroskop di atas panggung dan kencangkan dengan klip panggung. Anda dapat menekan di ujung belakang klip panggung untuk membukanya.

4. Lihatlah lensa objektif dan tahap dari samping (Gambar 2) dan putar tombol fokus kasar sehingga lensa obyektif bergerak ke bawah (atau panggung, jika bergerak, berjalan ke atas). Pindahkan sejauh itu akan pergi tanpa menyentuh slide!

5. Sekarang, melihat melalui lensa mata dan menyesuaikan illuminator (atau cermin) dan diafragma (Gambar 3) untuk jumlah terbesar dari cahaya.


6 Perlahan-lahan putar penyesuaian kasar sehingga lensa obyektif naik (dari slide). Lanjutkan sampai gambar datang ke dalam fokus. Gunakan penyesuaian halus, jika tersedia, untuk fine fokus. Jika Anda memiliki mikroskop dengan stage bergerak, kemudian putar knob kasar sehingga panggung bergerak ke bawah atau jauh dari lensa objektif.

7 Pindahkan slide mikroskop sekitar sehingga gambar berada di tengah bidang pandang dan menyesuaikan cermin, illuminator atau diafragma untuk gambar yang paling jelas.

8 Sekarang, Anda harus mampu mengubah ke lensa objektif berikutnya dengan hanya menggunakan minimal penyesuaian fokus. Gunakan penyesuaian halus, jika tersedia. Jika Anda tidak dapat fokus pada spesimen Anda, ulangi langkah 4 sampai 7 dengan tinggi daya lensa objektif di tempat. Jangan biarkan lensa objektif untuk menyentuh slide!

9. Cara yang tepat untuk menggunakan mikroskop monokuler adalah untuk melihat melalui lensa mata dengan satu mata dan menjaga mata lainnya terbuka (ini membantu menghindari ketegangan mata). Jika Anda harus menutup satu mata ketika melihat ke mikroskop, itu ok. Ingat, semuanya terbalik dan mundur. Bila Anda memindahkan slide ke kanan, gambar pergi ke kiri!

10. Jangan menyentuh bagian kaca lensa dengan jari. Gunakan hanya kertas lensa khusus untuk membersihkan lensa.

11 Setelah selesai, meningkatkan tabung (atau menurunkan panggung), klik lensa daya rendah ke posisi dan menghapus slide.

12. Selalu menjaga mikroskop Anda tertutup saat tidak digunakan. Debu adalah musuh nomor 1!


Setelah Anda menguasai dasar-dasar penggunaan mikroskop, Anda dapat memperluas studi mikroskop Anda. Mencetak salinan kami worksheet Microscope Pengamatan untuk membantu Anda merekam apa yang Anda lihat!

Pembersihan dan Pemeliharaan Mikroskop

Untuk membersihkan sisi eksterior lensa, gunakan larutan pembersih non-pelarut yang dirancang untuk membersihkan optik atau kacamata. Pertama menghapus debu dengan sikat lembut atau sekaleng udara terkompresi. Kemudian membasahi sepotong kering jaringan bebas serat atau kertas lensa dan membersihkan permukaan lensa dengan gerakan memutar. Ulangi dengan bagian kedua kertas dibasahi dengan larutan lensa jika diperlukan. Ulangi sekali lagi dengan kertas lensa kering sampai lensa sudah bersih dan kering. Gunakan prosedur yang sama untuk lensa mata dan lensa objektif.

Untuk membersihkan sisi interior lensa, JANGAN menggunakan prosedur di atas. Sebaliknya menggunakan bohlam tipe lap atau tabung gas terkompresi dirancang khusus untuk kamera dan peralatan optik lainnya. Hanya gunakan kain microfiber. Memesan kami Mikroskop Cleaning Kit untuk satu set lengkap alat untuk membersihkan mikroskop Anda dengan.

Untuk membersihkan tubuh mikroskop, gunakan kain lembut kering atau basah. Menggunakan penutup debu akan membantu menjaga investasi mikroskop Anda bersih dan bebas debu.

[baca selengkapnya..]